CONCEPTOS DE LAS LEYES DE MENDEL!!!!!!!!!!!!!!!!

CONCEPTOS DE LAS LEYES DE MENDEL!!!!!!!!!!!!!!!!

¨ LOS CROMOSOMAS son componentes nucleares que desempeñan un papel importante en la 

herencia, porque en ellos está localizado el material hereditario: los GENES.

¨ Por lo general los organismos presentan en los núcleos de sus células un doble juego

cromosómico proveniente de la unión de los dos gametos, cada uno de los cuales contribuye 

con una serie cromosómica, tal  es el caso de las células somáticas , que son las que forman la 

inmensa mayoría de los órganos.

¨ Los gametos o  células sexuales son células HAPLOIDES, porque constan de sólo una serie 

cromosómica. Las células somáticas son células  DIPLOIDES, porque constan de dos series 

cromosómicas. Las células somáticas humanos tienen 46 cromosomas en sus núcleos. Los 

gametos humanos (espermatozoides y óvulos) tienen 23 cromosomas en sus núcleos.

¨ La unión de un espermatozoide y un óvulo  constituye la fecundación y la célula resultante se 

llama CIGOTO o CELULA HUEVO. Debido a que los núcleos de las células sexuales tienen 

una serie cromosómica (son haploides), la célula huevo contiene dos series (es diploide).

¨ Los cromosomas existen por pares en las células somáticas. Los miembros de cada par son 

homológos entre sí: uno es de origen espermático y el otro de origen ovular, tienen el mismo 

tamaño, forma y aspecto y contienen dispuestos en el mismo orden, genes similares, es decir, 

genes que controlan los mismos rasgos hereditarios. Estos genes, que ocupan el mismo lugar 

(locus ) en una pareja de  CROMOSOMAS HOMOLOGOS se llaman entre sí GENES

ALELOS.

¨ En los gametos no existen pares de cromosomas: como resultado de la MEIOSIS cada célula 

sexual contiene sólo un miembro de cada pareja de genes alelos. 

¨ Desde el punto de vista de su acción sobre los caracteres hereditarios, los genes se dividen en 

DOMINANTES  y RECESIVOS. Los genes dominantes son capaces de hacer aparecer un 

determinado carácter hereditario cualquiera sea el gen que constituye su par.

¨ Los genes recesivos manifiestan su efecto sólo en ausencia de su alelo dominante, vale decir, su 

efecto se produce sólo si aparece en doble dosis en las células del organismo.

¨ Cuando los miembros de un par de alelos son iguales en un individuo, se dice que es

HOMOCIGOTO para el rasgo hereditario en estudio. Por ejemplo, si se examina el par de 

genes  alelos que un individuo presenta para la determinación de su grupo sanguíneo, es

homocigoto si los pares alelos son: A-A, B-B y O-O.

¨ Cuando los miembros del par alelo son distintos,  el individuo es  HETEROCIGOTO para el 

rasgo. Ejemplo A-O, B-O, A-B.

¨ La constitución genética que tiene un ser para sus rasgos hereditarios, representa su

GENOTIPO.

¨ El aspecto externo de un ser, vale decir, la forma como se manifiesta el Genotipo constituye el 

FENOTIPO. Por ejemplo A-A o AO constituyen genotipos que puede presentar un individuo 

con relación a su grupo sanguíneo. En ambos casos el fenotipo es “grupo sanguíneo A”. El gen 

O es recesivo. Si un hombre presenta fenotípicamente el grupo O, su genotipo debe ser O-O.

¨ Las más generales y las más simples de las reglas que rigen los fenómenos de la herencia fueron 

descubiertas por experiencias  de hibridación. Estas experiencias consisten en el estudio de la 

transnmisión de una o varias características (monohibridismo, polihibridismo) propias de una 

variedad por cruzamiento con otra variedad cuyas características correspondientes son

diferentes.